На международном ревматологическом конгрессе APLAR в Сингапуре представлены результаты клинического исследования российского инновационного препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии болезни Бехтерева, пишет ТАСС.
В рамках конгресса обнародованы результаты 48 недель клинического исследования II фазы, участие в котором приняли 260 пациентов с болезнью Бехтерева в возрасте от 18 до 65 лет. Исследование показало преимущество клинической эффективности препарата над плацебо уже с первой недели применения лекарственного средства, а также благоприятный профиль его переносимости.
Сенипрутуг разработан биотехнологической компанией BIOCAD совместно с учеными РНИМУ им. Н. И. Пирогова. Препарат зарегистрирован Минздравом в апреле 2024 года
