Биотехнологическая компания BIOCAD планирует расширить показания к применению препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии болезни Бехтерева, сообщает Лента.ру.
Компания уже завершила набор участников в клиническое исследование III фазы,
целью которого станет расширение данных об эффективности и безопасности сенипрутуга в разных категориях пациентов, включая случаи неэффективности предшествующей генно-инженерной биологической и таргетной синтетической терапии. В ближайшее время сенипрутуг будет доступен по назначению врача-ревматолога только по одному одобренному показанию и определенному профилю пациентов, но в будущем возможности применения препарата могут быть расширены.
